Forschung Grundlagen für permanente Optimierung
Die Abteilung Lehre, Forschung und Entwicklung unterstützt mit ihren wissenschaftlichen Arbeiten die klinischen Abteilungen und trägt so zur Verbesserung der Patientenbehandlungen bei. Unsere Forschungstätigkeit bringt laufend neue Erkenntnisse für die Behandlung von orthopädischen Patienten und stärkt die international anerkannte Reputation der Schulthess Klinik als «Center of Excellence».
Klinische Forschung
Klinische Forschung ist die methodengeleitete Suche nach verallgemeinerbaren wissenschaftlichen Erkenntnissen. Je nach Studie werden Ursachen, Prävention, Diagnose, Therapie oder Epidemiologie von physischen und psychischen Beeinträchtigungen der Gesundheit des Menschen untersucht.
Es gibt zwei Möglichkeiten, Studiendaten zu erheben: die Erfassung in einem Register – oder die Erhebung in klinischen Studien. Unter einem Register versteht man die Dokumentation von gesundheitsbezogenen Personendaten, die im klinischen Alltag routinemässig erhoben werden. Klinische Studien, auch klinische Versuche genannt, sind dagegen Forschungsprojekte mit Personen, die eine Behandlung erhalten und deren Wirkung auf die Gesundheit des menschlichen Körpers untersucht wird.
Studienphasen
Die Durchführung jeder klinischen Studie durchläuft folgende Phasen:
Idee und Bedarfsanalyse
Die Idee zu einer Studie entsteht oft aus Unzufriedenheit der behandelnden Ärzte mit den aktuell bestehenden Möglichkeiten oder Geräten. Aufgrund der Studienidee findet die Analyse des klinischen Problems statt. Diese basiert einerseits auf der Erfahrung der Ärzte, andererseits auf der in der Literatur beschriebenen Problematik.
Studienplanung und Bewilligung
In diesem Schritt werden Aufbau, Durchführung, wissenschaftliche Fragestellung sowie Ziel der Studie detailliert geplant. Dabei ist unter anderem zu definieren, welche und wie viele Patienten in die Studie eingeschlossen werden (Ein- und Ausschlusskriterien).
Zudem werden die studienspezifischen Untersuchungen und deren Durchführungen festgelegt und das Nutzen-Risiko-Verhältnis der Studie beurteilt.
Bevor eine klinische Studie durchgeführt werden darf, muss sie von der Ethikkommission bewilligt werden, je nach Risikokategorisierung zusätzlich auch von den Behörden. Erst nach einem positiven Votum dieser Stellen wird mit der Studie begonnen.
Rekrutierung und Datenerfassung vor der Behandlung
Anschliessend werden Patienten für die Studie rekrutiert und umfassend aufgeklärt. Nach der schriftlichen Einwilligung der Teilnehmenden wird gemäss den bewilligten Studiendokumenten mit den spezifischen Messungen zur Erhebung der Daten vor der Behandlung gestartet.
Datenerfassung nach der Behandlung
Nach der Behandlung werden die Daten von neuem erfasst – dies zu genau definierten Untersuchungszeitpunkten. Je nach Studie kann eine Behandlung beispielsweise eine Operation, eine Injektion oder ein Therapieprogramm beinhalten.
Datenanalyse
Sobald die Datenerfassung aller in die Studie eingeschlossenen Patienten abgeschlossen ist, beginnt die Analyse der Daten vor und nach der Behandlung. Mit den Resultaten können schliesslich wichtige wissenschaftliche Fragestellungen beantwortet werden.
Publikation
Es besteht die gesetzliche Pflicht, die Ergebnisse von klinischen Studien transparent in nationalen und internationalen Registern und/oder in Fachzeitschriften zu publizieren und so der Öffentlichkeit zugänglich zu machen.
Weitere Informationen
Informationen über unsere aktuell laufenden und abgeschlossenen Studien finden Sie unter der Stichwortsuche Schulthess Klinik im nationalen Register kofam(https://www.kofam.ch/) oder in den internationalen Registern ClinicalTrials.gov(https://clinicaltrials.gov/) und WHO International Clinical Trials Registry Platform (http://apps.who.int/trialsearch/).
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